L’Assemblée Générale Mixte des actionnaires de Sanofi s’est réunie le 29 avril 2026, sous la présidence de Frédéric Oudéa. Toutes les résolutions ont été approuvées avec un haut niveau d’approbation, ...

DEEMEA est une startup en santé digitale qui révolutionne la recherche biomédicale grâce à sa plateforme logicielle guidée par l’IA, la « DEEMEA Research Platform ». Cette solution, experte en ...

Okeiro, société spécialisée dans la médecine de précision appliquée à la transplantation et aux maladies chroniques avancées, annonce aujourd’hui une levée de fonds de 10 millions d’euros pour ...

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant gouverné par une fondation, a annoncé aujourd’hui que Voranigo® (vorasidenib) a reçu le Prix Galien Bridges de 2025 dans la catégorie meilleur ...

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’agence européenne du médicament (EMA) pour mettre en oeuvre une modification de l’autorisation de mise sur le marché de son ...

Choisir une mutuelle santé adaptée à sa situation personnelle est essentiel pour une couverture efficace sans se ruiner. Voici un guide pratique pour s’y retrouver selon son âge, son statut ...

Clean Cells, filiale du groupe Clean Biologics, leader dans les tests BPL de contrôle qualité et de sécurité biologique pour les produits biopharmaceutiques, annonce aujourd’hui l’acquisition ...

La Haute Autorité de santé (HAS) annonce la nomination d’Andrea Lasserre en tant que cheffe du service évaluation en santé publique et évaluation des vaccins (SESPEV) au sein de la direction de ...

Sanofi vient d’annoncer que l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au rilzabrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase ...

Le Pr Bruno Quesnel, hématologue au CHU de Lille et responsable d’équipe à l’Inserm, prendra à compter du 2 novembre la direction du pôle Recherche et Innovation de l’Institut national du cancer. Il ...

Sanofi vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a ...

Sanofi vient d’annoncer que mes études de phase 2 du lunsekimig dans deux maladies respiratoires chroniques ont atteint leur critère d’évaluation principal et leurs critères d’évaluation secondaires ...